Mazatlán, Sin.- Con pancartas en mano y de manera pacífica, padres y familiares del niño Morgan Caravantes González, diagnosticado con atrofia muscular espinal tipo 1, se manifestaron esta mañana en el patio del Ayuntamiento durante la audiencia pública que el alcalde sostiene con los ciudadanos, para pedir a las autoridades de los tres niveles de gobierno se les apoye con medicamento para su hijo.
Kevin Caravantes, padre de Morgan, contó que desde los seis meses lo han llevado a terapias y le han realizado estudios tratando de encontrar, primero, cuál era la enfermedad y posteriormente una cura para esta.
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Los síntomas que detectaron en el pequeño, que actualmente tiene dos años de edad, es que nunca se pudo sostener de pie, mucho menos caminar, desde entonces y por un año y medio le realizaron varios exámenes, hasta que en octubre del año pasado le diagnosticaron esta enfermedad, la cual es neurodegenerativa.
Pese a que cuentan con el seguro médico del IMSS, la institución cuando supo cuál era enfermedad que padecía lo desahució, por ello buscan la ayuda del gobierno para conseguir el medicamento que es muy costoso y poder continuar con un tratamiento.
"Es una enfermedad neurodegenerativa que ataca los músculos, su corazón, pulmones. Lo va matando lentamente. En el seguro desde que supieron qué enfermedad tenía automáticamente lo desahuciaron, me dijeron que le podía dar calidad de vida", expresó Kevin.
Medicamento
El medicamento que Morgan necesita se llama Spinraza y tiene un valor de 3.5 millones de pesos, el cual se va administrando por dosis según responda el organismo al tratamiento.
Lo que piden es que las autoridades, a través de un convenio, puedan conseguir el medicamento con alguna farmacéutica y se lo faciliten a la familia.
"Ya hemos estado bastante tiempo diciéndoles pero parecen no hacer caso, no ha habido respuesta, por eso estamos aquí tratando de conseguir algo porque el tiempo es importante", comentó María Alejandra González, madre de Morgan.
Agregó que ya habían acudido con el presidente, Edgar González Zatarain, en una de las audiencias públicas dónde el munícipe se comprometió a que les iba a llamar por teléfono para ver qué se podía hacer pero nunca recibieron la llamada.
"Venimos aquí ya en una forma de exigir el apoyo de nuestros representantes para salvar la vida de mi hijo, ya habíamos venido, habían quedado de que nos iban a llamar por teléfono para ver qué se podía hacer y no recibimos ninguna llamada", agregó.
Detalló que además del medicamento, el cual tendría un efecto retardante de la enfermedad y ofrecer así una mejor calidad de vida a su hijo, incluso poder llegar a caminar, también se necesita de al menos 10 doctores especialistas para obtener una atención adecuada.
"Le fallan los pulmones, tiene un botón gástrico porque no se puede alimentar por la boca, desde hace más de un año come por una manguera en el estómago. Es una suma imaginable (lo que se ha gastado) ha sido un gasto, entre rifas, trabajando horas extra, vendiendo de todo lo que se pueda, porque tiene que ir a terapia física seis veces a la semana".
Mientras que Kevin trabaja en un local en el mercado de las Flores Magón, María Alejandra trabaja en un restaurante, su domicilio es en el fraccionamiento Santa Teresa, calle Las Flores.
Apelan a la conciencia del gobernador del estado, Rubén Rocha Moya y a la del presidente de la República, Andrés Manuel López Obrador, para obtener este medicamento.
Donaciones
Para realizar donaciones a la cuenta del banco Santander: 5579 1003 4633 1794 a nombre de María Alejandra González Estrada.
