/ martes 13 de octubre de 2020

Rusia autoriza pruebas de vacuna Sputnik V para mayores de 60 años

La vacuna rusa contra el Covid-19, que está basada en adenovirus humanos, se encuentra en la fase III de pruebas, después de haber recibido el registro en agosto pasado

Rusia autorizó las pruebas clínicas de la vacuna contra el coronavirus Sputnik V en mayores de 60 años, informaron hoy las autoridades sanitarias rusas.

"El Ministerio de Sanidad de Rusia autorizó este martes los estudios clínicos de la vacuna Sputnik V, desarrollada por el Centro de investigaciones epidemiológicas y migrobiología Gamaleya. En la investigación (...) participarán 110 voluntarios con edades superiores a los 60 años", anunció la entidad en un comunicado.

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Según el ministerio, el objetivo de la investigación consiste en ampliar "las posibilidades de aplicación de la vacuna entre los grupos de mayor edad de la población, que afrontan un mayor riesgo".

La vacuna rusa Sputnik V, que está basada en adenovirus humanos, se encuentra en la fase III de pruebas, después de haber recibido el registro en agosto pasado.

La fase I y II concluyeron sin efectos adversos importantes y con una respuesta inmune estable en el 100% de los participantes, según el Fondo de Inversiones Directas de Rusia (FIDR).

Rusia espera vacunar contra el Covid-19 a entre el 70 y 80% de su población en un plazo de 9 a 12 meses, según afirmó a fines de septiembre pasado Alexandr Ginzburg, director del Centro Gamaleya, creador de esta vacuna.

Rusia autorizó las pruebas clínicas de la vacuna contra el coronavirus Sputnik V en mayores de 60 años, informaron hoy las autoridades sanitarias rusas.

"El Ministerio de Sanidad de Rusia autorizó este martes los estudios clínicos de la vacuna Sputnik V, desarrollada por el Centro de investigaciones epidemiológicas y migrobiología Gamaleya. En la investigación (...) participarán 110 voluntarios con edades superiores a los 60 años", anunció la entidad en un comunicado.

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Según el ministerio, el objetivo de la investigación consiste en ampliar "las posibilidades de aplicación de la vacuna entre los grupos de mayor edad de la población, que afrontan un mayor riesgo".

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La fase I y II concluyeron sin efectos adversos importantes y con una respuesta inmune estable en el 100% de los participantes, según el Fondo de Inversiones Directas de Rusia (FIDR).

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